Презентация к уроку биологии в 9 классе (базовый уровень) по теме «Определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом»
Автор материала: Медведева Татьяна Александровна, учитель биологии высшей квалификационной категории МБОУ Арбатская средняя школа Таштыпского района Республики Хакасия Арбаты – 2015г.

Определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Неодинаковость хромосом Механизм определения пола
Б-9кл. П. 23

Неодинаковость хромосом
Набор хромосом мужской и женской особей дрозофилы.Половые хромосомы обозначены буквами X и Y, остальные - аутосомы
Механизм определения пола у дрозофил.У самца образуются гаметы двух типов, у самки все гаметы одинаковые
Кариотип?
Стр. 80

Механизм определения пола

Механизм определения пола

Механизм определения пола

Механизм определения пола
Кариотип мужчины Цифрами обозначены номера хромосом по принятой классификации, а буквами X и Y обозначены половые хромосомы. Идентификация хромосом и обозначение их номерами были предложены международной конференцией в 1960 г. Нумерация начинается с самых крупных хромосом и оканчивается самыми мелкими
Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворяющих яйцеклетку

Близнецы

Близнецы
Неидентичные близнецы(разнояйцовые близнецы Идентичные близнецы(однояйцовые близнецы
Формируется несколько яйцеклеток, они оплодотворяются разными сперматозоидами Формируется одна яйцеклетка, она оплодотворяется одним сперматозоидом
Образуется несколько разных зигот Образуется одна зигота
Зиготы делятся, и формируется несколько зародышей Зигота начинает делиться, но клетки разъединяются, и формируется несколько зародышей
Рождаются близнецы, похожие друг на друга как братья и сестры, могут быть как одного пола, так и разных полов Рождаются близнецы, абсолютно похожие друг на друга, могут быть только одного пола - или только девочки, или только мальчики

Наследование, сцепленное с полом
???
Найти определение и записать в тетради с. 83
Наследование, сцепленное с полом, - это передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами
Наследование некоторых признаков человека Таблица 1, с. 83

Наследование, сцепленное с полом
Например, черепаховая окраска кошек (чередование черных и рыжих пятен) встречается только у самок. Этот факт долго не могли объяснить, пока не стало известно, что ген B – черной окраски и ген b – рыжей окраски расположены в Х–хромосомах. В Y–хромосоме эти гены отсутствуют. Поскольку у мужской особи только одна Х–хромосома, то кот может быть или черным, или рыжим, но не будет иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо одновременное присутствие в организме обоих генов – В и b.

Наследование, сцепленное с полом

Типы наследований, сцепленных с полом
Наследование с помощью генов, локализованных в негомологичных участках Х-хромосомы. Наследование признаков, частично сцепленных с полом Наследование, наблюдаемое при наличии определенных генов только в Y-хромосоме
У гетерогаметного пола гены, сцепленные с Х-хромосомой, имеются в единственном числе, а у гомогаметного пола есть по два аллеля таких генов Наследование, обусловленное присутствием аллелей одинаковых генов в гомологичных участках Х- и Y-хромосом. Таких признаков незначительное количество, их наследование осуществляется по мужской линии

Наследование, сцепленное с полом

Дать характеристику механизму определения пола и особенностям наследования признаков, сцепленных с полом;

Научиться решать задачи на наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 2

1. Определение пола

Как известно, большинство животных и двудомных растений являются раздельнополыми организмами, причем внутри вида количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола.

Наследование признаков организма, как правило, определяется генами. Механизм же определения пола имеет иной характер - хромосомный.

Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения.

Слайд 3

Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются аутосомами.

Хромосомы, по которым отличаются хромосомные наборы мужского и женского организмов, называются половыми.

У человека женский пол является гомогаметным, то есть все яйцеклетки несут Х-хромосому.

Мужской организм - гетерогаметен, то есть образует два типа гамет - 50% гамет несет Х-хромосому и 50% - Y-хромосому.

1. Определение пола

Слайд 4

Если при оплодотворении образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому - мужской.

Поскольку женский организм имеет две одинаковые половые хромосомы, его можно рассматривать как гомогаметный, мужской, образующий два типа гамет - как гетерогаметный.

1. Определение пола

Слайд 5

Так же определяется пол у дрозофилы, у которой 3 пары аутосом и одна пара половых хромосом. Женский пол – гомогаметный, половые хромосомы ХХ; мужской – гетерогаметный, половые хромосомы ХУ.

Пол, как и у человека, определяется в момент слияния гамет.

1. Определение пола

Слайд 6

У дрозофилы красный цвет глаз доминирует над белым. При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами, в первом поколении все потомство оказывалось красноглазым.

Если скрестить между собой гибридов F1, то во втором поколении все самки оказываются красноглазыми, а у самцов происходит расщепление - 50% белоглазых и 50% красноглазых.

1. Определение пола

Слайд 7

Если же скрестить между собой белоглазых самок и красноглазых самцов (реципрокное скрещивание), то в первом поколении все самки оказываются красноглазыми, а самцы белоглазыми.

В F2 половина самок и самцов - красноглазые, половина - белоглазые.

Объяснить полученные результаты наблюдаемого расщепления по окраске глаз Т.Морган смог, только предположив, что ген, отвечающий за окраску глаз, локализован в Х-хромосоме, а Y-хромосома таких генов не содержит.

Таким образом, благодаря проведенным скрещиваниям, был сделан очень важный вывод: ген цвета глаз сцеплен с полом, то есть находится в Х-хромосоме.

1. Определение пола

Слайд 8

1. Определение пола

Слайд 9

Итак, у дрозофилы и человека женский пол является гомогаметным, и общая схема наследования пола у двух этих видов одинакова. У некоторых видов живых существ хромосомное определение пола совсем другое.

У некоторых насекомых (кузнечики) у самцов в хромосомном наборе лишь одна половая хромосома (ХО), а самки - гомогаметны (XX).

У бабочек, птиц и рептилий - гомогаметны самцы (XX), а самки - гетерогаметны (XY).

1. Определение пола

Слайд 10

У пчел и муравьев половых хромосом нет, и самки имеют в клетках тела диплоидный набор хромосом, а самцы, развивающиеся партеногенетически (из неоплодотворенных яйцеклеток), - гаплоидный набор хромосом.

У крокодилов половые хромосомы не обнаружены. Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок, а в том случае, если прохладно - больше самцов.

1. Определение пола

Слайд 11

1. Определение пола

Слайд 12

Аутосомы:

Хромосомы, одинаковые у мужского и женского организма.

Половые хромосомы:

Хромосомы, определяющие пол организма.

Гомогаметный пол:

Если все половые клетки несут одинаковую половую хромосому – пол гомогаметен.

У каких организмов мужская гетерогаметность по типу ХУ:

У большинства млекопитающих, у двукрылых.

У каких организмов мужская гетерогаметность по типу Х0?

У кенгуру, кузнечика.

У каких организмов женская гетерогаметность по типу ХУ?

У птиц, пресмыкающихся, многих бабочек.

У каких организмов женская гетерогаметность по типу Х0?

В какой момент определяется пол будущего организма?

В момент слияния гамет.

Подведем итоги:

Слайд 13

У человека мужчина получает Х-хромосому от матери. Половые хромосомы человека имеют небольшие гомологичные участки, несущие одинаковые гены (например, ген общей цветовой слепоты), это участки конъюгации.

Но большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой, отсутствуют в У-хромосоме, поэтому эти гены (даже рецессивные) будут проявляться фенотипически, так как они представлены в генотипе в единственном числе. Такие гены получили название гемизиготных – один ген на зиготу.

Например, гены отвечающие за свертывание крови, за различение цветов, ген, отвечающий за гипертрихоз – у мужчин повышенная волосатость ушной раковины.

Слайд 14

Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм).

Эти аномалии чаще встречаются у мужчин (так как они гемизиготны по этим генам), хотя носителем этих аномалий чаще бывает женщина.

У большинства организмов генетически активна только Х-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна, так как не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме (например, гипертрихоз - повышенная волосатость ушной раковины).

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 15

Гены, локализованные в Y-хромосоме, наследуются особым образом - только от отца к сыну. Мать передает и сыну и дочери только Х-хромосому.

От кого сын может унаследовать дальтонизм?

От матери.

Гемофилию?

От матери.

Гипертрихоз?

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Какие гемизиготные гены изображены на рисунке?

Гены гемофилии, дальтонизма, гипертрихоза.

Какие гены называются гемизиготными?

Гены, находящиеся в одном экземпляре в зиготе.

Слайд 16

Мать является носительницей гена гемофилии, отец здоров. Гемофилия может быть:

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 17

Одна из Х-хромосом у самок млекопитающих от отца, а другая – от матери. В 1961 г. Мери Лайон и Лиан Рассел независимо друг от друга предположили, что инактивация одной из Х-хромосом в соматических клетках происходит случайным образом. У трехцветных кошек, согласно гипотезе Лайон, черные и рыжие пятна появляются из-за того, что в клетках этих пятен инактивированы разные Х-хромосомы.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 18

Черная окраска у кошек определяется аллелем гена В, находящимся в Х-хромосоме (XВ), рыжая - аллелем b (Xb). Если встречаются аллели В и b - XВXb, то окраска шерсти у кошки будет черепаховой, трехцветной. Какое потомство ожидается от рыжего кота (XbУ) и черной кошки (XBXB)?

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Все кошки черепаховые, коты черные.

Слайд 19

Гемизиготные гены:

Гены, находящиеся в одном экземпляре на зиготу.

Какие гемизиготные гены у мужчины:

Гены, отвечающие за восприятие света, за свертывание крови, за гипертрихоз.

Как передаются гены, находящиеся в Х-хромосоме у мужчины:

Только дочерям.

Как передаются гены, находящиеся в У-хромосоме у мужчины:

Только сыновьям.

Как передаются гены, находящиеся в Х-хромосоме у женщины?

Могут попасть как в генотип дочери, так и сына.

От кого сын может унаследовать гемофилию? Дальтонизм?

Только от матери.

От кого дочь может унаследовать гемофилию?

От отца (Хh) и от матери (Хh).

Какие генотипы у родителей, если у дочери дальтонизм?

Генотип матери ХDХd или ХdХd,генотип отца ХdУ.

Подведем итоги:

Слайд 20

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение.

Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 21

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся обе аномалии одновременно?

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

1. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.

2. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 22

При скрещивании курицы с полосатой окраской оперения с черным петухом в потомстве все курицы черные, а петухи – с полосатой окраской оперения.Ген окраски сцеплен с Х-хромосомой.

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 23

При скрещивании курицы с полосатой окраской оперения с черным петухом в потомстве все курицы черные, а петухи – с полосатой окраской оперения. Ген окраски сцеплен с Х-хромосомой.

Каковы генотипы родителей и потомства?

Какое потомство ожидается от скрещивания гибридов между собой?

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 24

Каковы генотипы родителей и потомства?

Какое потомство ожидается от скрещивания гибридов между собой?

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Слайд 25

При скрещивании курицы с черной окраской оперения с полосатым петухом в потомстве все курицы и петухи – с полосатой окраской оперения. Известно, что ген, отвечающий за окраску оперения сцеплен с Х-хромосомой.

Каковы генотипы родителей и потомства?

Какое потомство ожидается от скрещивания гибридов между собой?

2. Наследование признаков, сцепленных с полом

Посмотреть все слайды

• Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
• Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
• Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.
• Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.

«Все мы стоим на плечах наших предков»

Учитель биологии МБОУ «Левковская СШ №7

Чернакова Нина Евгеньевна

… все счастливые семьи похожи друг на друга, а каждая несчастливая семья несчастлива по-своему

Л.Н. Толстой

• Карта хромосомного набора человека

Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х -хромосо-мами. У мужчин имеется Х -хромосо-ма и одна Y -хромосома.

Customer:

Соотношение полов

У человека, большинства позвоночных, многих

насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным - мужской пол (ХУ).

У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным - женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z , при этом самцы обозначаются символами ZZ , а самки WZ .

У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным

является женский пол (XX), а моногаметным - мужской пол (ХО).

Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки - это диплоидные особи, а самцы - гаплоидные.

У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом

Наследование болезней, сцепленное с X- хромосомой

* классическая гемофилия

*отсутствие половых желез

*дальтонизм (цветовая слепота)

*гипоплазия (потемнение зубов)

*гидроцефалия

• Наследование, сцепленное с у - хромосомой

* гипертрихоз

*перепончатопалость

• Подробная карта Х-хромосомы человека

Известно более 370 болезней сцепленных с

Х-хромосомой.

Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе .

• Клинические признаки:
• под- и внутри кожные кровотечения, кровоизлияния в крупные суставы, подкожные и межмышечные гематомы, гематурия, сильное кровотечение при травмах. Причина: дефицит антигемофильного глобулина.
• Тип наследования: Х- рецессивный
• Популяционная частота – 1: 2500 (мальчиков)

Наследование гемофилии

Х Х

Х Y

Женщина носительница

Здоровый мужчина

Х Y

Х Y

Х Х

Здоровая дочь

Носительница дочь

Здоровый сын

Больной сын

Родословная потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей .

Схема наследования гемофилии

Мать - носитель гена гемофилии ( XHXh ), отец здоров (ХНУ).

Особи женского пола, гетерозиготные по любому из сцепленных с полом признаков, фенотипически нормальны, но половина их гамет несет рецессивный ген. Несмотря на наличие у отца нормального гена, сыновья матерей-носителей с вероятностью 50% будут страдать гемофилией.

• В сознании людей любое упоминание о гемофилии в первую очередь ассоциируется с образом цесаревича Алексея - сыном последнего российского императора Николая II.
• Алексей был болен гемофилией, получив ее от матери - императрицы Александры Федоровны, унаследовавшей болезнь от своей матери принцессы Алисы, которая в свою очередь получила ее от матери - королевы Виктории

Гемофилия.

наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.

Наследование гемофилии в семье царя Николая Александровича

Николай II

Александра

Анастасия

• Сцепленное с полом наследование
• Сцепленное с полом наследование
• Сцепленное с полом наследование
• Сцепленное с полом наследование

Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.

При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.

С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.

Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

• У человека ген дальтонизма рецессивен и находится в Х-хромосоме. В каком случае у мужчины-дальтоника может быть сын-дальтоник.

Решение

М.дальтоник

Д.дальтоник

• Клинические признаки: увеличение объема головы, расширение желудочков мозга; истончение и расхождение костей черепа, диспропорция мозговой и лицевой частей черепа, косоглазие, умственная отсталость и задержка развития, расстройства движений и координации, нистагм, атрофия белого вещества мозга.
• Тип наследования: Х-рецессив.
• Популяционная частота – 1: 2000

РОДОСЛОВНАЯ С Х-СЦЕПЛЕННЫМ ТИПОМ НАСЛЕДОВАНИЯ

• 1. Болеют только мальчики по линии матери.
• 2. Родители пробанда здоровы.
• 3. Больной мужчина не передает заболевание, но все его дочери являются носительницами.
• В браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей и 50% сыновей больны.

Признаки сцепленные с у-хромосомой

у -хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.

У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.

Известны аномалии, сцепленные с Y -хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

• Клинические признаки: чрезмерный рост волос на всех частях тела, кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50 случаев конгенитального гипертирхоза. Других отклонений в развиии нет. Локальный гипертрихоз может отмечаться при нарушении обмена веществ.
• Тип наследования: АД. Популяционная частота неизвестна.

• Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у-хромосомой.

Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Функциональные расстройства

Действие

гаметы

алкоголь

Замедление роста зародыша

никотин

мутации

Тормозят развитие нервных клеток

Наркотические вещества

излучение

рентгеновское

радиоактивное

ультрафиолетовое

Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая техника (СВЧ, телевизор)

клетка

мутация

Поврежденная ДНК

• Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.
• Клиническая картина Неврологические и психические расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.

• 47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХ Y
• Наблюдается у юношей
• Высокий рост
• Нарушение пропорций тела (длинные конечности, узкая грудная клетка)
• Отсталость в развитии
• Бесплодие

• Синдром Шерешевского-Тернера (45; Х0) наблюдается у женщин. Он проявляется в замедлении полового созревания, недоразвитии половых желез, бесплодии.
• Женщины с синдромом Шерешевского-Тернера имеют малый рост, тело диспропорционально - более развита верхняя часть тела, плечи широкие, таз узкий - нижние конечности укорочены, шея короткая со складками, "монголоидный" разрез глаз и ряд других признаков.

• Синдром Дауна возникает тогда, когда в клетках малыша имеется не 46, а 47 хромосом. Такие дети умственно отсталы, 50% имеют пороки сердца, слабую иммунную систему.. У новорожденного заболевание можно диагностировать на основании характерного внешнего вида ребенка: череп округлой формы, затылок «скошен», косой разрез глаз, широкая переносица, добавочное веко, пятна светло-серого цвета на радужной оболочке, «готическое» нёбо, маленькие уши. Рот обычно полуоткрыт; язык толстый, часто высовывается изо рта, покрыт поперечными бороздами; кисть руки широкая, пальцы кистей и стоп укорочены, мизинец часто искривлен; иногда пальцы сросшиеся (частичная или полная синдактилия). На ладони нередко обнаруживается полная поперечная складка (обезьянья складка).

• Помни! Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках!
• Помни!
• Здоровье Ваших будущих детей в Ваших руках!

У Вас есть выбор:

оставаться здоровым и жить без проблем или …

• У Вас есть выбор: оставаться здоровым и жить без проблем или …

Помните о том, что здоровье ваших будущих детей зависит от вашего здоровья.

• У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

Презентация на тему: Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

1 из 20

Презентация на тему: Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

№ слайда 1

Описание слайда:

№ слайда 2

Описание слайда:

Карта хромосомного набора человека Кариотип человека содержит 22 пары хромосом, одинаковых у мужского и женского организма, и одну пару хромосом, по которой различаются оба пола. Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называ-ют аутосомами. Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга - это половые или гетерохромосомы. Половые хромосомы у женщин одинаковы, их называют Х-хромосо-мами. У мужчин имеется Х-хромосо-ма и одна Y-хромосома.

№ слайда 3

Описание слайда:

№ слайда 4

Описание слайда:

Генетическое объяснение соотношения полов у человека В результате гаметогенеза все яйце-клетки имеют по одной Х-хромосоме, а сперматозоиды - гаметы двух сортов: по-ловина несет Х-хромосому, половина - Y-хромосому. Пол потомка зависит от то-го, какой спермий оплодотворит яйце-клетку. Если яйцеклетка оплодот-воряется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, развивается женский орга-низм. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Y-хромосому, развивается мужской организм. Женщины (XХ) имеют одну Х-хромосому от отца и одну Х-хромосому от матери. Мужчина (XY) получает Х-хромосому только от матери. Этим обусловлена особенность наследования генов, расположенных в половых хромосомах. У раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1, т.е. самцы и самки встречаются одинаково часто

№ слайда 5

Описание слайда:

№ слайда 6

Описание слайда:

Хромосомное определение пола Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий и Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным. У человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол (XX), а гетерогаметным - мужской пол (ХУ). У птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий гомогаметным является мужской пол (XX), а гетерогаметным - женский пол (ХУ). Половые хромосомы у этих видов иногда обозначают буквами W и Z, при этом самцы обозначаются символами ZZ, а самки WZ. У прямокрылых (кузнечиков) гомогаметным является женский пол (XX), а моногаметным - мужской пол (ХО).

№ слайда 7

Описание слайда:

Хромосомное определение пола Гаплоидия широко распространена у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки - это диплоидные особи, а самцы - гаплоидные. У некоторых животных определение пола зависит от внешних условий. Например, у морского червя бонелии, особи, которые в личиночной стадии остаются свободно плавающими, становятся самками, а личинки, прикрепившиеся к телу взрослой самки, превращаются в самцов в результате мускулинизирующего действия гормона, выделяемого самкой.

№ слайда 8

Описание слайда:

Признаки сцепленные с полом Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом. Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов. У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д. Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

№ слайда 9

Описание слайда:

№ слайда 10

Описание слайда:

Сцепленное с полом наследование Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия. С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16. Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

№ слайда 11

Описание слайда:

Гемофилия Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное заболевание, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Ген, детерминирующий синтез фактора VIII, находится в участке Х-хромосомы, не имеющем гомолога, и представлен двумя аллелями - доминантным нормальным и рецессивным мутантным. Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, удаление зуба и др. сопровождаются опасными для жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.

№ слайда 12

Описание слайда:

«Царская болезнь» Это патологическая мутация в гене F8C была в генотипе наследника царского престола русского царя Алексея. Гемофилия А – тяжелая наследственная болезнь, поражающая почти исключительно людей мужского пола. В среднем, один из 10 000 мальчиков рождается с этой патологией, и только в 70% случаев в его родословной можно найти указания на наследственную передачу мутантного гена. Это значит, что для каждой третьей семьи, в которой случилось такое несчастье, последнее является полной неожиданностью.

№ слайда 13

Описание слайда:

№ слайда 14

Описание слайда:

Родословная наследования гемофилии у телеутов Кемеровской области. В Кемеровской области в Беловском районе проживает коренное население – телеуты, у которых наблюдается гемофилия. Гемофилия прослеживается в пяти поколениях. Об этом свидетельствует родословная. Предполагают, что это вновь возникшая мутация, родоначальником которой был мужчина (либо его мать). Сейчас это заболевание широко распространилось в данной популяции. Если в мире в среднем от 6,6 до 18 больных приходится на 10000 мужчин, то у телеутов частота заболевания гемофилией 3 человека на 1000 мужчин, что превышает мировой уровень в сотни раз. Таким образом, можно говорить о высокой накопляемости гена гемофилии в популяции телеутов. Возникает серьёзная опасность для данной народности, поскольку численность её всего 3, 5тысячи человек.

Описание слайда:

№ слайда 19

Описание слайда:

Ответьте на вопросы Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов? Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами? От чего зависит пол будущего потомка? Какой пол и почему называется гомогаметным? Какой пол называется гетерогаметным? Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений? Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий? Какие признаки называются сцепленными с полом? Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой? Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?

№ слайда 20

Описание слайда:

Задачи по теме «Наследование сцепленное с полом» Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции? Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?